Фотогалерея

СОФИЯ ГОВОРКОВА

НАСТЯ ПЕТРОВА

САША ШЕВЧЕНКО

---

София Говоркова Февраль 2007г.

Приглашаем Вас принять участие в проекте "Помоги ребёнку", целью которого является поддержка детей с синдромом Дауна, получающих помощь логопедов, психолога, физиотерапевта и других специалистов Даунсайд Ап. Мы предлагаем Вам познакомиться с некоторыми из наших детей, а также прочитать о том, как меняется их жизнь благодаря нашим совместным усилиям. Это только отдельные примеры, на самом деле ваша поддержка позволяет помочь десяткам малышей. Сегодня мы представляем Вашему вниманию необычную историю, историю Софьи Говорковой. Софья родилась в 2003 году, сразу же после рождения её родители отказались от неё, потому что врачи поставили диагноз синдром Дауна. Когда Наталья и её муж увидели Софью, их сердца дрогнули: в возрасте 3.5 лет она весила 5 кг 200 г. Девочка умирала на глазах. У Натальи и Михаила трое своих детей и они ждут четвертого. У одной из их дочерей, 14-месячной Софии, тоже с синдром Дауна. Однако они не сомневались ни секунды и 25 декабря 2006 года удочерили малышку. Спустя месяц после обретения семьи, девочка освоилась и уже набрала 1.5 кг. Теперь обе Софии посещают занятия в центре Ранней Помощи "Даунсайд Ап", и наши педагоги помогают девочкам максимально развить их способности, а родители получают психологическую поддержку. Это - удивительная история выживания. Если Вы хотите поддержать развитие Софьи и других детей с синдромом Дауна, пожалуйста, сделайте пожертвование, используя квитанцию Сбербанка. Спасибо! Август 2007г Прошло только 6 месяцев с тех пор, как семья Малининых удочерила Соню, но она уже достигла больших успехов: выросла, прибавила в весе и начала улыбаться. Она выглядит счастливой девочкой, которая растёт в семье. Софья может самостоятельно сидеть и делать несколько шагов, держась за папину руку. Она любит играть в прятки со своими братьями и сёстрами. Два месяца назад у Малининых родилась ещё одна девочка – Ира. Софья любит с ней играть. С тех пор как Софья начала посещать Даунсайд Ап, она научилась надевать колечки на пирамидку, выражать свои эмоции, играть с  игрушками. Её самое любимое занятие – катать машинку. У девочки хорошо развивается зрительно-моторная координация. Сейчас летние каникулы. В сентябре Софья вернётся в центр, и наши специалисты будут продолжать помогать ей осваивать различные навыки.   Спасибо за поддержку!  Благодаря Вам Софья и другие дети, посещающие Даунсайд Ап, живут наполненной, счастливой жизнью. Если Вы хотите поддержать развитие Софьи и других детей с синдромом Дауна, пожалуйста, сделайте пожертвование, используя квитанцию Сбербанка.

---

НАСТЯ ПЕТРОВА Июнь 2003 г. Специалисты Даунсайд Ап начали работу с Настей, когда ей исполнилось 1,5 года. В родильном доме Настиной маме, Ольге, доктора настоятельно рекомендовали отказаться от ребенка, настаивая, что у нее нет перспектив развиваться как обычные дети, что она не научится ни говорить, ни сидеть, ни ходить. Несмотря на давление со стороны докторов, после мучительных раздумий,

Петровы решительно отказались оставить дочь. Теперь, в противоположность мрачным прогнозам, Настя - живая девочка, которая обожает бегать, играть и танцевать, как любой другой ребенок. С самого рождения Насти Ольга и ее муж делали все возможное для того, чтобы девочка развивалась так же, как все другие дети. Однако процесс развития шел довольно медленно. Когда же Настя начала заниматься в Даунсайд Ап, развитие пошло заметно быстрее. Специалисты посещали Настю, составляли программу рекомендаций по работе с ней для ее родителей. Настя также посещала так называемую "группу адаптации", где училась общению с другими детьми. А Ольга в это время могла пообщаться с другими родителями, поделиться опытом. В мае 2002 Настя начала ходить в обычный детсад. И дети, и воспитатели очень хорошо ее приняли, и она довольно быстро там освоилась. На данное время Настя продолжает занятия с логопедом и другими педагогами. Благодаря этим занятиям произошли положительные изменения в ее произношении и значительно расширился словарный запас, что ей очень нравится демонстрировать родителям, внимательно следящим за успехами дочери. Настина мама говорит: "Я счастлива, что существует Даунсайд Ап и уверена, что успехи Насти были бы еще больше, если бы мы начали посещать Центр с момента ее рождения". Однако, что действительно важно, так это то, что Настя может наслаждаться полноценной жизнь и любовью своих родителей.

Январь 2004 Благодаря спонсорской поддержке Настя посещает занятия с логопедом и другими специалистами. За последний год она добилась значительных результатов:

научилась отчетливо повторять и самостоятельно произносить простые слова, читать и писать гласные "a", "o" и "у", а также некоторые другие буквы. Теперь Настя также умеет различать квадрат, треугольник и круг. Ее любимые книги - "Азбука" и "Арифметика для малышей". Сейчас Настя начинает знакомиться с цифрами. Настя ходит в детский сад. Она очень любит ребят из своей группы и сильно скучает, когда ей приходится оставаться дома. Настина бабушка рассказала, что ребята тоже очень хорошо относятся к Насте. Они называют ее "наша Настенька". Родители Насти недавно подарили ей игрушечную кухню, и теперь она может сама "готовить" борщ для бабушки. Еще Настя "работает" врачом. В Даунсайд Ап каждый день начинается с песенки, которую Настя выучила. Теперь, чтобы напомнить бабушке, что пора идти в Центр, она поет ей эту песенку. В течение этого учебного года Настя узнала много нового, что подготовило её к поступлению в обычную школу. Поступить в обычную школу - это то, чего родители и педагоги хотят для Насти. И есть большая надежда, что у нее получится это сделать. Первым шагом на пути к достижению этой цели является прием Насти в обычный детский сад. Поскольку для детей с синдромом Дауна процесс подготовки к поступлению в детский сад или школу на общих основаниях требует специальной подготовки, готовиться нужно начинать заранее. На занятиях с логопедом Настя учится писать и произносить различные слова и буквы. Скоро она сможет читать тексты. Если еще год назад Настя умела объясняться лишь при помощи знаков, то теперь она начала говорить целыми предложениями, более полно и точно выражая свои желания, эмоции. Достижение этих результатов для Насти было бы невозможным без поддержки ее семьи. Когда она только появилась на свет, в роддоме ее маме и папе посоветовали отказаться от ребенка. Однако они приняли решение этого не делать. Теперь Настя - их вторая любимая дочь. Отношения с сестрой бабушка Насти описывает как очень близкие и теплые.

---

САША ШЕВЧЕНКО Дорогой друг! Разрешите познакомить Вас с Сашей Шевченко, который посещает Даунсайд Ап. Саша - третий сын в семье Шевченко.

27 июня 2004 г. ему исполнилось пять лет. Когда у новорожденного Саши обнаружили синдром Дауна, врачи настоятельно рекомендовали родителям оставить его в доме ребёнка, но несмотря ни на что семья решила воспитывать Сашу дома. Сначала Саша занимался с педагогом, который приходил к ним домой. В 2,5 года его привели на занятие в Центр, что ему не сразу понравилось, он не хотел общаться, однако постепенно стал активным и живым ребенком, всегда с готовностью выполняющий задания преподавателя. Пока Саша мало разговаривает, но ему очень нравится брать трубку телефона и говорить: "Алло!" - подражая бабушке. В основном, он умеет произносить только звуки и слоги, типа "па-ба", "ту-ду" и другие. Занятия с логопедом помогают преодолевать эти трудности, хотя на данный момент Даунсайд Ап может предоставлять только одно занятие в две недели. Этого, несомненно, недостаточно, чтобы достигнуть желаемого прогресса. А занятия необходимы - Саша очень способный ребенок. Семья Шевченко и сотрудники Даунсайд Ап надеются, что Саша со временем сможет пойти в обычный детский сад. Это во многом будет зависеть от того, удастся ли справиться с задержкой речевого развития Саши. Саша с удовольствием рисует. Еще он любит книги: из семейной библиотеки он выбирает Маршака и Чуковского, особенный интерес он проявляет к книгам своих братьев, что нередко вызывает споры с ними. Сашина бабушка говорит, что обращение в Даунсайд Ап сильно изменило жизнь их семьи. Они поняли, что есть кто-то, кто поможет им бороться за будущее малыша, что их положение небезнадежно и что ни в коем случае нельзя отчаиваться. Общение с другими семьями, где растут дети с синдромом Дауна, и занятия с педагогами помогли им почувствовать себя более уверенно относительно будущего Саши. Консультации со специалистами Даунсайд Ап являются хорошей поддержкой в решении постоянно возникающих вопросов и проблем. Только благодаря помощи наших спонсоров мы можем помогать таким детям как Саша.