О Даунсайд Ап > Наши дети > Жизнь должна продолжаться
Карта сайта
Жизнь должна продолжаться

Зинаида Тимофеевна Вострикова (Воронеж)

Моему сыну Андрею сейчас 15 лет. В ноябре 2001 года на специальных Олимпийских играх в Санкт-Петербурге он завоевал 6 медалей и занял второе место в соревнованиях по спортивной гимнастике!

Как всё это начиналось? Когда Андрей был маленьким, нам, как и многим другим родителям детей с синдромом Дауна, никто не помогал. Как и многие другие мамы, я была вынуждена бросить работу…

Перелом в нашем сознании произошёл после того, как мы познакомились с литературой, изданной Ассоциацией Даун синдром. Особенно большое впечатление произвел на нас с мужем один снимок. На обложке брошюры доктора Пушела "Человек с синдромом Дауна" помещена фотография молодого атлета на брусьях. Эта фотография изменило всю нашу жизнь.

Дело в том, что мой муж - мастер спорта по спортивной гимнастике, и он занимался физическим развитием Андрея с раннего детства. Ежедневные 15-20-минутные занятия стали для нашего сына просто жизненной необходимостью. Но мысль о большом спорте совсем не приходила нам в голову. Теперь, после знакомства с этой брошюрой, начались регулярные тренировки. Андрея тренировал папа, и именно он начал готовить его к Специальным олимпийским играм. А в 2001 году Андрей начал официально посещать спортивный зал и заниматься с тренером.

Когда мы приехали на Игры в Петербург, мы даже не узнавали, должен ли Андрей для участия в соревнованиях по спортивной гимнастике войти в какую-то особую группу. Он шёл в основном потоке, и всё-таки сумел занять второе место. Конечно, хотелось бы принять участие в Международных олимпийских играх, которые пройдут в Ирландии, но по правилам в Ирландию должны ехать только те, кто в отборочных соревнованиях занял первые места.

В работе доктора Пушела "Человек с синдроом Дауна" расказывается о том, какое большое влияние на отношение общества к людям с особыми потребностями оказал телесериал "Жизнь продолжается", показанный в США в 1960-е годы. Жизнь должна продолжаться для всех нас. Это моё глубокое убеждение. Родителям не следует замыкаться; им нужно помнить, что у каждого из них есть своя жизнь. Сейчас найти детский сад и школу для ребёнка не так трудно, как в наше время. Пусть даже это будет далеко, но ребёнка нужно отдать туда.

Понемногу в нашем городе что-то начинает меняться. Так раньше государственная организация "Парус надежды" работала только с детьми, страдающими ДЦП, но недавно они стали принимать и наших детей. По субботам при "Парусе надежды" работает клуб общения. Там можно заниматься, например, бальными танцами. На фотографии вы можете видеть Андрея и его партнёршу Настю.

Новости
Наши дети
Сколько у нас детей
Что такое синдром Дауна?
Пресса о Даунсайд Ап
Информация для новых семей
Финансирование
Благотворительная лыжная гонка
Сайты со схожей тематикой и дружественные сайты
Обмен баннерами

 

 

 

 

[Новости] [О Даунсайд Ап] [Помощь детям с раннего возраста] [Как нам помочь]

105043, Москва, 3-ая Парковая 14А тел/факс +7-(495)-367-10-00, 367-26-36
Электронная почта: downsideup@downsideup.org
Даунсайд Ап - зарегистрированное британское благотворительное общество № 1055087, зарегистрированная компания № 3026295
и зарегистрированная в России НКО "Благотворительный фонд Даунсайд Ап" № 67698.
© Downside Up 2003